Das Neugeborenen Screening dient als Früherkennung von angeborenen Störungen bei Neugeborenen  Die Teilnahme an den Neugeborenen Screening-Untersuchungen ist freiwillig und wird von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen.

Die Screening-Untersuchungen finden im Laufe des zweiten bis dritten Lebenstages (36. – 72. Stunde nach der Geburt), ggf. zusammen mit der zweiten Vorsorgeuntersuchung Ihres Kindes (U 2) statt. Für das Screening auf Störungen des Stoffwechsel, des Hormon- und des Immunsystems sowie Mukoviszidose werden wenige Blutstropfen (aus Vene oder Ferse) entnommen, auf die dafür vorgesehene Filterpapierkarte getropft und nach dem Trocknen sofort zu einem Screening-Labor geschickt. Dort werden die Proben unverzüglich mit speziellen, sehr empfindlichen Methoden untersucht. Eine zeitgerechte Blutabnahme ist beim Screening auf Hormon-und Stoffwechselstörungen wichtig, da eine sofortige Therapieeinleitung für die Mehrzahl der getesteten Erkrankungen entscheidend ist.

Das Neugeborenen Screening kann bis zu 72. Std nach der Geburt auch in Hebammenpraxen durchgeführt werden, falls eine Kooperation mit einem Labor besteht.

Zur Prüfung des Gehörs werden leise Klicksignale völlig schmerzfrei über eine Sonde in das Ohr des Kindes gesendet, die das gesunde Innenohr zurückschickt und die von einem kleinen Mikrofon in der Sonde empfangen werden. Geprüft wird hierbei die Funktion des Innenohrs bzw. ob die Schallwellen als elektrische Impulse aus dem Innenohr an das Gehirn weitergeleitet und verarbeitet werden. Das Ergebnis des Hörscreenings liegt unmittelbar nach der Messung vor und wird den Eltern mitgeteilt und im Untersuchungsheft des Kindes dokumentiert.